Trichoptera - chruściki Polski
Najbardziej aktualny spis gatunków chruścików, których obecność
w Polsce została udokumentowana
(opracował: Stanisław Czachorowski, stan na kwiecień 2002)
Spis został opracowany na podstawie pracy Szczęsnego (1991),
poprawiony, uzupełniony i zaktualizowany.
Do tej pory pewnie udokumentowano obecność w Polsce 268
gatunków, 4 kolejne oznaczono niepewnie (tylko larwa
lub stare dane), 14 kolejnych jako wątpliwe.
Jak uporządkowane zostały dane
Każdy gatunek opisany został wg schematu:
Gatunek
|
wykaz Szczęsnego (1991)
|
Tomaszewski (1965) - synonimy
|
W drugiej linii zapisane są podgatunki i uwagi.
[N Czachorowski 1995 ] - gatunek nowy w stosunku do listy Szczęsnego,
opublikowany w 1995r
Rząd: Trichoptera Kirby, 1813 - chruściki
(uwaga plik ma ponad
210KB)
Ocena błędu - wstęp do dyskusji
Stanisław Czachorowski
Celem warsztatów jest wstępne "przyjrzenie się"
jak pracujemy w terenie i skąd się biorą ewentualne różnice w wynikach:
czy z różnic w biocenozach, czy też z różnic w metodach badań. W ten
sposób rozpoczynamy pogłębiona dyskusję nad tym co tak naprawdę decyduje
o wielkości błędu i do jakiego poziomu możliwe jest wiarygodne porównywanie
wyników z różnych badań. Naszym celem jest wypracowanie standardowych
metod badań entomofauny wodnej, a w szerszym sensie badań faunistycznych.
-
Cel badań. W jakim stopniu cel badań (np.
inwentaryzacja, badania ekologiczne, badania jakościowe, ilościowe
itp.) określa możliwość wykorzystania wyników do opracowań o innym
charakterze? A zatem w jakim stopniu dane z prac ekologicznych można
wykorzystywać w badaniach faunistycznych i na odwrót. Naszym celem
jest poznanie zróżnicowania gatunkowego w krajobrazie pojeziernym.
Na ile w naszych badaniach cel badań wpływa na metody zbioru materiału?
Czy też metody wynikają z charakteru grupy - ważki, chruściki, muchówki,
chrząszcze wodne?
- Okres badań. W badaniach o charakterze faunistycznym często
mówimy o konieczności 2-3 sezonów. Ile sezonów wegetacyjnych powinny
trwać badania o charakterze faunistycznym dla określenia składu gatunkowego
i struktury dominacji? Ile razy w roku powinien być pobierany materiał
(uwzględniając specyfikę danej grupy), w jakich okresach? Czy możliwe
jest pobranie prób jednorazowo, a jeśli tak, to na jakich warunkach
(teoretycznie w każdym okresie gatunek jest obecny, bo albo w stadium
jaja, larwy, poczwarki, albo imagines, śladów żerowania itp. - ale czy
jest możliwe odnalezienie i poprawne zidentyfikowanie?).
- Wybór stanowisk. Ile powinno być stanowisk, jakie uwzględniać
typu zbiorników, ile stanowisk w poszczególnych typach siedlisk, tak
aby wiarygodnie określić faunę danego terenu (np. parku krajobrazowego,
krajobrazu ekologicznego, użytku ekologicznego itp.)? Czy powinny być
to duże stanowiska (zróżnicowane siedliskowo) czy też małe? Co rozumieć
pod nazwą "stanowi-sko", jak duże obszarowo powinno być stanowisko?
- Opis stanowiska. Jak opisujemy stanowisko i pojedynczą próbę.
Jakie cechy uznajemy za ważne, jak prowadzimy dokumentację? Czy możliwa
byłaby jakaś standaryzacja?
- Pobieranie prób 1. Jakie stadia rozwojowe powinny być uwzględnione
w badaniach faunistycznych. Czy możliwe jest odławianie tylko imagines
lub tylko larw? Z czego wynikają i jak duże są różnice w badaniach "larwalnych"
i "imaginalnych". Czy istnieje szansa znalezienia jakiegoś
przelicznika umożliwiającego porównywanie obrazu fauny "larwalnej
i "imaginalnej"?
- Pobieranie prób 2. Jakich przyrządów używamy do poboru prób,
w jaki sposób pobieramy próbę: z jakiej powierzchni, jak długo "machamy"
czerpakiem itp. Jakie są różnice w technice początkującego badacza i
doświadczonego faunisty, jaki wpływ ma rutyna? Na czym mogą polegać
różnice w próbie pobranej przez ważkarza, chruścikarza lub chrząszczarza
(czy behawior badanej grupy narzuca inne sposoby pobierania materiału)
czy też "ogólnego-hydrobiologa"?
- Wybieranie materiału. W jaki sposób przebieramy materiał (na
miejscu, w pracowni), jakich przyrządów używamy, ile czasu poświęcamy
jednej próbie? Czy i kiedy uzupełniamy materiał dodatkowymi próbami?
W jaki sposób konserwujemy (czy może mięć to wpływ na możliwości oznaczenia?)
i przechowujemy zbiory.
- Oznaczanie. Czy jednakowo dokładnie oznaczamy próby "małe"
i próby "duże". Czy zmęczenie może mieć jakieś znaczenie i
w jakich przypadkach?
- Bazy danych. Jak archiwizujemy dane i oznacz-nia? Jakich programów
używamy, wg jakiego klucza wpisujemy dane (spróbujemy się zastanowić,
czy jest możliwa jakaś standaryzacja).
- Zestawienie statystyczne. Jakich metod używamy, a jakie mogą
okazać się najwłaściwsze.? Co wynika z poniższych charakterystyk, do
jakiego materiału i badań faunistycznych się nadają, dla jakich nie:
udział procentowy, dominacja, klasy domiancji, frekwencja, wskaźniki
różnorodności, wskaźniki naturalności, inne wskaźniki czy indeksy? Jak
porównujemy i za pomocą jakich algorytmów czy programów fauny różnych
stanowisk, zbiorników, okresów itp.
- Publikowanie materiału. Z jaka dokładnością publikujemy (ograniczone
jest to także wymogami redakcyjnymi), czy przedstawiamy dane podstawowe
czy tylko syntetyczne zestawienia. Czy i w jakim stopniu można odtworzyć
potrzebne dane z innych publikacji. Jakie powinniśmy przyjąć standardy
w tej materii?
Jako materiały do dyskusji w formie pisanej przedstawiam kilka różnych
formuł statystycznych. Z pewnością część błędów, które łatwo wyeliminować,
wynika z odmiennego odczytania tych samych formuł statystycznych!
Dominację w naszym zespole wyliczamy ze wzoru:

gdzie: |
Di - dominacja i-tego gatunku,
n - liczebność i-tego gatunku,
N - łączna liczebność wszystkich gatunków |
Klasy dominacji przyjęlismy za Biesiadką i Kowalikiem gdzie (dostosowane
do bezkręgowców wodnych i ich liczebności):
- Eudominanci - liczebność pow. 10%
- Dominanci - 5,01-10%,
- Subdominanci - 2,01-5%
- Recedenci - poniżej 2%
Frekwencję na stanowiskach (ewentualnie w innym zbiorze,
układzie) wyliczamy ze wzoru:

gdzie: |
Fi - frekwencja i-tego gatunku,
s - liczba stanowisk z i-tym gatunkiem,
S - liczba wszystkich stanowisk |
Frekwencja na stanowiskach - pospolitość, frekwencja w różnych
typach wód (siedlisk) - szerokość preferencji siedliskowych (walencja
ekologiczna?)
Wskaźnik znaczenia ekologicznego:
oraz w ujęciu procentowym 
gdzie: D - dominacja, F - frekwencja.
Podobieństwa faunistyczne wyliczano wg znanej formuły Jaccarda:
...
gdzie: |
Pxy - podobieństwo faunistyczne
między dwoma układami (np. stanowiskami) x i y,
c - liczba wspólnych gatunków dla x i y,
a - liczba gatunków w zbiorze x,
b - liczba gatunków w zbiorze y (a + b - c = n). |
Podobieństwa faunistyczne wg formuły Sorensena:
dokładnie to samo co: 
różnica wynika z odmiennie przyjętych oznaczeń (a ta z wygody
w zastosowanym algorytmie wykonywania obliczeń...)!
|
|
|
OTUi (układ X)
|
|
Wartość cechy |
1
|
0
|
|
1
|
a
|
b
|
OTUj (układ Y)
|
0
|
c
|
d
|
n = a + b + c + d, czasem traktowane jest jak n' = a + b
+ c
ujęcie tradycyjne tabelkowe stosowane od dawna w Katedrze
Ekologii i Ochrony Środowiska, wynika ze sposobu zliczania danych w tabelce
Zbiór X
|
Część wspólna
|
Zbiór Y
|
Gatunki (3) b
|
Gatunki (4) a
|
Gatunki (7) c
|
W zbiorze X obecnych jest 7 gatunków (a)
|
|
|
W zbiorze Y obecnych jest 11 gatunków (b)
|
|
Wspólnych jest 4 gatunki (c)
|
|
Podobieństwa faunistyczne wg zmodyfikowanej formuły Sorensena, znanej
jako formuła Bray-Curtisa (wykorzystywane w programie Biodiversity);

Podobieństwa faunistyczne wg formuły Biesiadki (formuła
Jaccarda zwaloryzowana o liczebności larw):

gdzie: |
Pxy - podobieństwo faunistyczne między dwoma układami (stanowiskami,
zbiornikami itp.) x i y,
s - liczba wspólnych gatunków dla x i y,
n - liczba wszystkich porównywanych gatunków (a + b - c = n)
ai - mniejsza liczebność i-tego gatunku w porównywanych zbiorach
x i y,
bi - większa liczebność i-tego gatunku w porównywanych zbiorach
x i y,
|
Podobieństwa faunistyczne wg formuły Jaccarda, zwaloryzowanej
o wskaźnik znaczenia ekologicznego (Czachorowski 1998):

gdzie: |
Pxy - podobieństwo faunistyczne między dwoma układami (stanowiskami,
zbiornikami itp.) x i y,
s - liczba wspólnych gatunków dla x i y,
n - liczba wszystkich porównywanych gatunków (a b - c = n)
We - wskaźnika znaczenia ekologicznego (warto-ści 1, 2, 4 tak jak
w przypadku jezior, lub w skali logarytmicznej tak jak w przypadku
Wni, Wns 1, 2, 4, 8, 16 i 0,5 dla saprobiontów).
|
Propozycje modyfikacji Lecha Pietrzaka:

gdzie: |
Pxy - podobieństwo faunistyczne między dwoma układami (stanowiskami,
zbiornikami itp.) x i y,
s - liczba wspólnych gatunków dla x i y,
n - liczba wszystkich porównywanych gatunków (a + b - c = n)
Wze - wskaźnika znaczenia ekologicznego
|
- Formuła pokazuje na ile podobna, pod względem Wze, jest fauna obu
układów. Liczy się, czy wartości współczynników są takie same, podobne
mogą być więc do siebie zarówno dwa zbiorniki naturalne, jak i dwa zde-gradowane.
- W wynikach nie widać jak duży jest wskaźnik naturalności. Można wywnioskować
jedynie czy jest on podobny w porównywanych zbiornikach czy nie, natomiast
nie wiemy nic o jego wartości.
- Znaczenie mają również gatunki występujące tylko w jednym układzie,
jeżeli mają wysoki Wze, to zmniejszają wartość wskaźnika, ale jeżeli
maja niskie Wze, to ich znaczenie jest znacznie mniejsze (jest to dość
poważna wada, ale można to potraktować także jako zaletę, moim zdaniem)
- Wartość wskaźnika 0 - 100 %.

gdzie: |
Pxy - podobieństwo faunistyczne między dwoma układami (stanowiskami,
zbiornikami itp.) x i y,
s - liczba wspólnych gatunków dla x i y,
n - liczba wszystkich porównywanych gatunków (a + b - c = n)
a - mniejsza liczebność gatunku wspólnego w porównywanych układach
b - większa liczebność gatunku wspólnego w porównywanych układach
Wze - wartość wskaźnika znaczenia ekologicznego
|
Wskaźnik naturalności Fischera:
a - liczebność i-tego gatunku(1= bardzo rzadki, 5 = bardzo
liczny), pozostałe jak niżej.
Wns - wskaźnik naturalności biocenoz w ujęciu jakościowym obliczano
ze wzoru:
gdzie: |
Wns - wskaźnika naturalności danej biocenozy,
Wzei wskaźnika znaczenia ekologicznego i-tego ga-tunku w danej biocenozie,
s - liczna wszystkich gatunków obecnych w danej biocenozie.
|
Wni - wskaźnik naturalności biocenoz w ujęciu ilościowym
obliczano ze wzoru:

gdzie: |
Wni - wskaźnika naturalności danej biocenozy,
Wzei wskaźnika znaczenia ekologicznego i-tego gatunku w danej biocenozie
ni - liczebność i-tego gatunku
s - liczna wszystkich gatunków obecnych w danej biocenozie,
N - suma liczebności gatunków obecnych w biocenozie (liczba wszystkich
osobników).
|
Dyskusję z warsztatów będziemy kontynuowali już w zaciszu
gabinetów. Zapraszam do przyłączenia się:
dr hab. Stanisław
Czachorowski prof. UWM
Katedra Ekologii i Ochrony Środowiska UWM w Olsztynie
10-561 Olsztyn, ul. Żołnierska 14,
e-mail: stacz@matman.uwm.edu.pl
Ach te Halesusy...
Nie lubię oznaczać materiałów, w których jest dużo larw z rodzaju Halesus.
Szybko upewniam się, że jest to ten rodzaj, ale który gatunek? Odpowiedź
na to pytanie sprawia mi wiele problemów, kosztuje wiele czasu a często
jest nie możliwa. Stąd pomysł by zebrać w jednym miejscu cechy taksonomiczne
kłopotliwych gatunków.
W Polsce stwierdzono występowanie czterech gatunków z rodzaju Halesus:
H. digitatus, H. radiatus, H. rubricollis i H. tesselatus.
Halesus rubricollis jest chyba najłatwiejszy do rozróżnienia. Według klucza
Waringera i Grafa (1997) osobniki tego gatunku, w odróżnieniu od pozostałych
gatunków, posiadają tylko jedną szczecinkę na proksymalnej części dorsalnej
krawędzi uda III pary odnóży (patrz rys.). Skleryty i puszka głowowa H.
rubricollis mają żółte zabarwienie (u Chaetopteryx brązowe). Domek zbudowany
jest z detrytusu i fragmentów roślin.
Odróżnienie Halesus radiatus od H. tesselatus i H. digitatus, również
nie powinno sprawić nam problemu. Linia naboczna u H. radiatus występuje
na ok. 1/3 II segmentu odwłoka, natomiast u dwóch pozostałych gatunków
linia naboczna zaczyna się od III segmentu. Na pronotum H. radiatus ciemniej
ubarwiona jest tylko poprzeczna bruzda, u dwóch pozostałych gatunków na
pronotum występuje ciemny, trójkątny w zarysie kontur (Waringer i Graf
1997). Według Wallace'a (1990) w anteriolateralnej części głowy H. radiatus
znajduje się jasne pole (rys.), natomiast obie krawędzie tylnej części
frontoclypeusa oddalają się od środkowej linii w kierunku przedniej części,
dlatego część ta jest najszersza przed szczecinami ps. U H. digitatus
krawędzie te zbliżają się do linii środkowej i największa szerokość tej
części występuje na poziomie szczecin ps (rys.). Powierzchnia domku H.
radiatus jest nierówna, chropowata (Wallace 1990).
Najwięcej problemów z oznaczeniem sprawiają H. digitatus i H. tesselatus.
Według klucza Waringera i Grafa (1997) "najłatwiej"odróżnić
je chyba po układzie szczecin i alweoli na przedniej krawędzi frontoclypeusa.
U H. digitatus tworzą one linię prostą (rys.), natomiast u H. tesselatus
tworzą linię łamaną (rys.). Dodatkową cechą może być występowanie szczecin
na wentralnej stronie mezopleurytu u H. tesselatus, jednak nigdy nie wi-działem
tej cechy.
Według Lepniewej (1996) H. digitatus nie posiada bocznych skrzelotchawek
na II segmencie odwłoka lub są one nie w pełni wykształcone. Jednak przydatność
tej cechy jest wątpliwa, bowiem nigdy czegoś podobnego nie zaobserwowałem.
Oznaczenia larw H. digitatus i H. tesselatus chyba nigdy nie są stuprocentowo
pewne. Moim zdaniem, układ szczecin na frontoclypeusie jest cechą postrzeganą
subiektywnie, podobnie jak pozycja "spalonego" w piłce nożnej.
Często wydaje mi się, że z jednej strony wszystkie punkty tworzą linię
prostą, natomiast z drugiej linię łamaną. Dodatkowo prof. S. Czachorowski
zwraca uwagę, że cecha ta może ulegać zmienności osobniczej. Mam więc
apel do bardziej doświadczonych badaczy. Jak rozróżniać te gatunki? Może
ktoś zna lub zaobserwował cechy nie zapisane w kluczach?
Lech Pietrzak

Rys. Schematyczne rysunki cech taksonomicznych występujących w Polsce
larw z rodzaju Halesus (na podstawie: J. Waringer, W. Graf "Atlas
der Österreichischen Köcherfliegenlarven" 1997 oraz I. D. Wallace,
B. Wallace, G.N. Philipson "A key to the case-bearing caddis larvae
of Britain and Ireland" 1990).
Redakcja
Kolegium redakcyjne w składzie:
Lech Pietrzak (red.) (Olsztyn),
Stanisław Czachorowski (Olsztyn),
Janusz Majecki (Łódź)
Tomasz Majewski (Olsztyn)
Edyta Serafin (Lublin)
Bronisław Szczęsny (Kraków)
|
Adres redakcji:
ul. Żołnierska 14, 10-561 Olsztyn
tel. 0-89 527-60-33 w. 350, 309
lpietrzak@wp.pl;
stacz@matman.uwm.edu.pl;
czachor@moskit.uwm.edu.pl
|
Biuletyn wydają: Polskie Towarzystwo Entomologiczne
Katedra Ekologii i Ochrony Środowiska Uniwersytetu Warmińsko Mazurskiego
|